Wrocław w hołdzie Ani! Akcja #600tysbohaterów trwa nadal. Sprawdź, jak i kiedy możesz zostać dawcą

Anna Szymczak była wyjątkową osobą. Zawsze uśmiechniętą, pełną energii. Trzy miesiące temu zachorowała na białaczkę. Jej jedyną szansą było znalezienie niespokrewnionego dawcy szpiku lub komórek macierzystych. Zorganizowana przez jej męża, rodzinę oraz przyjaciół akcja „Wrocław walczy o Anię!” szybko przemieniła się w ogólnowrocławską manifestację wsparcia.

 

– Nie tylko w krótkim czasie udało się uzyskać patronat honorowy prezydenta Wrocławia oraz metropolity wrocławskiego, ale także bezinteresowną pomoc lokalnych urzędów, organizacji, przedszkoli, szkół, uczelni, firm i mediów. W krótkim czasie udało się stworzyć wydarzenie, które w chwili obecnej w ten czy inny sposób wspiera blisko 100 tysięcy wrocławian – mówi Wojciech Niewinowski, koordynator ds. rekrutacji dawców Fundacji DKMS Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska.

 

 

Dla Ani, niestety, pomoc przyszła za późno. Wczoraj o godzinie 19:03 Szymon, jej mąż, wysłał do najbliższych informację o śmierci Ani. Miała 34 lata, osierociła 3,5 letnią córeczkę. W dramatycznym momencie Szymon podkreślił jedną rzecz:, że wolą Ani i jego jest dokończenie wspólnej akcji rejestracji nowych dawców „Wrocław walczy o Anię”.

 

Stąd rodzina i przyjaciele, przy wsparciu Fundacji DKMS, apelują do wszystkich, by rejestrowali się w dniach 4-8 listopada w czterech dostępnych we Wrocławiu lokalizacjach: na Politechnice Wrocławskiej (4-5 listopada, od 9:00 do 19:00) oraz na placu Solnym, we Wrocławskim Centrum Kongresowym przy Hali Stulecia i w Aquaparku (7-8 listopada, od 10:00 do 18:00). Rejestracja jest darmowa, szybka i bezbolesna.

 

– Nie możemy sobie wyobrazić, że wysiłek wszystkich osób zaangażowanych w tę akcję pójdzie teraz na marne. Przeciwnie, w pewnym sensie powodzenie tej akcji we Wrocławiu stało się dla nas jeszcze ważniejsze. Ta energia, to wsparcie, ta duma z bycia wrocławianinem – to może się nie powtórzyć – podkreśla Łukasz Śródka, przyjaciel Ani.

 

– Rejestrujmy się w hołdzie Ani, pamiętając, że we Wrocławiu i w Polsce nadal są osoby chore na białaczkę, szukające swojego genetycznego bliźniaka. Nie znamy ich imienia, ale wiemy, że organizowana przez nas akcja rejestracji potencjalnych dawców jest dla nich jedyną szansą przeżycia. Dlatego apelujemy do wszystkich, by z zaangażowaniem wspierali naszą akcję, rozprzestrzeniali o niej informacje i rejestrowali się jako dawcy. Wczoraj odeszła nasza przyjaciółka, jutro możecie być zmuszeni walczyć o swoją. Nie czekajcie, aż będzie za późno – apeluje Wojciech Niewinowski.

 

Kto może zostać dawcą? W Polsce co godzinę ktoś zapada na białaczkę. Na świecie co 35 sekund ktoś dowiaduje się, że choruje na jedną z chorób nowotworowych krwi. Bardzo często jedynym ratunkiem dla tych osób jest zgodny dawca krwiotwórczych komórek macierzystych krwi lub szpiku. Pomimo 25 milionów zarejestrowanych na świecie dawców nadal co 5 pacjent pozostaje bez swego bliźniaka genetycznego.

 

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka.

 

Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z numerem PESEL. Rejestracja i przebadanie jednego dawcy to koszt 250 zł.

 

– Od początku istnienia Fundacji DKMS Polska rozwijamy naszą bazę, rejestrując kolejnych dawców m.in. dzięki darowiznom od osób indywidualnych i finansowemu wsparciu firm. Każda, nawet najmniejsza darowizna pozwoli nam pozyskać więcej potencjalnych Dawców. Rejestracja w bazie jest bezpłatna, ale będziemy wdzięczni, jeśli pokryjesz choćby jej część, przekazując darowiznę na konto o numerze: 15 1240 6292 1111 0010 6197 7669, z tytułem przelewu „ASW004”. Dziękujemy. Liczy się każde wsparcie – zaznacza Wojciech Niewinowski.

 

Fundacja DKMS Polska to aktualnie największa baza Dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest ponad 757 000 (wrzesień 2015) potencjalnych Dawców szpiku, a już 2 422 (wrzesień 2015) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na życie pacjentom zarówno w Polsce jak i na świecie.